什么是医药净化车间
来源：本站时间：2017/9/6 14:27:06
什么是医药净化车间
山东康德莱净化工程- GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求-山东康德莱净化工程有限公司成立于2013年下辖济南正浩净化工程有限公司（成立于2007年），多年致力于空调洁净技术的开发与研究。主要从事于医疗行业、食品行业、药品行业、电子行业的局部环境的无尘和无菌环境的设计、安装和检测等业务以及家庭和工作环境的新风净化系统的集设计、制造、安装、维护、保养于一体的大型专业工程设计安装的专业净化工程公司。公司实力雄厚、技术精湛，拥有大批净化行业高端科研设计人员，同时还拥有多名技术精湛，工作经验丰富的专业施工人员。公司规模庞大，实力雄厚，技术精湛的专业净化企业。公司主要经营:生物、医药、食品、饮料、化妆品、电子无尘净化厂房及专业实验室、手术室、恒温恒湿净化车间、空调新风机组等各种级别的空气净化工程，是您的首选！欢迎来电咨询：0531-88776788