生物制药企业要求GMP的标准是什么

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了最新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务- 公司主要设计、安装：生物、医药、食品、电子无尘净化厂房和实验室、手术室、恒温恒湿净化车间、空调新风机组等各种空气净化工程。  公司生产各类净化设备：主要有超净工作台、医用工作台、通风柜、消毒柜、不锈钢传递窗、 移动式紫外线杀菌车各类实验台及手术室配套设备等。 公司新风系统主要有：壁挂式、落地式、柜式等。 
   质量是企业赖以生存的基础，公司将始终秉承“以诚为本，质量至上，锐意进取，注重个人成长” 的文化理念，并将其贯彻到每个工程的全过程。康德莱全体员工将以严谨的工作态度，完善的售后服务彻底消除您的后顾之忧。