生物10-100万级医疗器械洁净室

空气净化工程-医疗器械生产洁净室的温度和相对湿度应当与产品生产工艺要求相适应无特殊要求是，温度应当控制在10°C-28°C，相对湿度控制在45%-65%，且生产洁净室洁净度级别在100-30万级之间，洁净区与相邻洁净区之间的生产操作不得相互交叉污染，必须作好风淋和传递等净化设备处理-山东康德莱净化工程有限公司成立于2013年，多年致力于空调洁净技术的开发与研究。主要从事于医疗行业、食品行业、药品行业、电子行业的局部环境的无尘和无菌环境的设计、安装和检测等业务以及家庭和工作环境的新风净化系统的集设计、制造、安装、维护、保养于一体的大型专业工程设计安装的专业净化工程公司。 
    公司拥有大批净化行业高端科研设计人员，同时还拥有多个技术精湛、工作经验丰富的专业施工队。 
    我们拥有建筑装饰装修专业资质贰级、环保工程专业承包资质叁级、电子与智能化安装工程专业承包资质贰级，防水防腐保温工程专业承包资质贰级；建筑机电安装工程专业承包资质叁级资质；并通过了ISO9001质量体系认证，是山东省空气净化工程行业的龙头企业。