/m/news_view.aspx?id=1863&gp=152
gmp生物制药净化工程的要求有哪些
来源:本站时间:2017/12/8 11:35:49

gmp生物制药净化工程的要求有哪些

   空气净化工程-洁净区对温湿度要求较为宽松 ,生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20~24℃,相对湿度为 45%-60%。100000级区域一般控制温度为18~28℃,相对湿度为50 %--65%,这个温湿度范围及精度要求相对电子厂要求较为宽松,一般来说采用集中式冷水机组+组合风柜送风可达到要求。投资较少及运行费用低。以片剂、胶囊剂、颗粒剂等的生产工艺流程来看,对湿度有较低要求的工序只是压片、填充及装袋,要求湿度取湿度下限值。而其它工序可取湿度设定上限值。因此,设计中如考虑满足最不利工况房间,则增加投资相差太大。实际中,由于该间操作人员少,面积,可考虑增加单独除湿设备如冷冻干燥机等方式来解决-山东康德莱净化工程有限公司成立于2013年,多年致力于空调洁净技术的开发与研究。主要从事于医疗行业、食品行业、药品行业、电子行业的局部环境的无尘和无菌环境的设计、安装和检测等业务以及家庭和工作环境的新风净化系统的集设计、制造、安装、维护、保养于一体的大型专业工程设计安装的专业净化工程公司。 
    公司拥有大批净化行业高端科研设计人员,同时还拥有多个技术精湛、工作经验丰富的专业施工队。 
    我们拥有建筑装饰装修专业资质贰级、环保工程专业承包资质叁级、电子与智能化安装工程专业承包资质贰级,防水防腐保温工程专业承包资质贰级;建筑机电安装工程专业承包资质叁级资质;并通过了ISO9001质量体系认证,是山东省空气净化工程行业的龙头企业。