洁净空调系统的应用 

    洁净空调系统不仅要求对房间或空间的温、湿度参数进行控制,同时还要求对空气洁净度进行控制。洁净度是根据房间内所控制空气中浮游粒子的浓度来定义洁净等级。

国际单位等级与浓度的关系如下: 粒/m3=10M×(0.5/D)2.2 

    式中M为国际单位等级;D为微粒直径μm。例如,M2级≥0.5μm微粒的浓度限值为102(0.5/0.5)2.2=100粒/m3;≥0.1μm微粒的浓度限值为102(0.5/0.1)2.2≈3 500粒/m3。 

    我国的洁净度沿用了英制等级称呼,把M3.5级称为100级,把M4.5级称为1 000级,把M5.5级称为一万级,把M6.5级称为十万级。洁净等级数值愈小,级别愈高。不同要求的洁净室区就必须采用不同洁净等级的洁净空调系统。例如,在医院环境中,空气中浮游的致病菌种类多、浓度高,洁净空调系统不但要求控制尘粒,更主要的是控制细菌,浮游在空气中的微生物,以群体存在,大多附着在空气尘埃上,一般大小为5~10μm ,而亚高效过滤器对≥0.5μm微粒过滤效率(计数效率)超过95%,采用具有亚高效器过滤的洁净空调系统可实现医院环境中空气无菌化;在电子行业,国内曾统计过,在无洁净级别要求的环境下生产MOS电路管芯的合格率仅10%~15%,64位存储器的合格率仅2%,随着超大规模集成电路的应用和微电子产品的普及,拥有高净化级别的无尘空调车间是大规模生产的前提条件;在药品生产企业中,我国已在1982年开始,参照一些先进国家推行GMP认证。GMP是当今国际社会通行的药品生产和质量管理必须遵循的基本准则,未取得“GMP证书”的企业,将不再准予生产。而企业实施GMP改造,首当其冲的是改造生产车间的空调系统,采用相应级别的洁净空调系统生产车间。