医院内感染是公共卫生中亟需解决的一大难题，特别是进入21世纪以来，SARS（2003年），甲型H1N1（2009年），COVID-19（2020年）等大规模传播的高传染性疾病，极易通过患者的呼吸、讲话、咳嗽和打喷嚏等产生的气溶胶颗粒进行传播。

传染性隔离病房通过采取物理隔离措施、适宜的气流组织形式和通风空调技术，防止病原微生物空气扩散，保护医护人员和其他区域患者免受来自污染空气的威胁。这对整个隔离病房的净化空调系统提出了多重要求，特别是隔离病房的净化排风系统需要充分考虑高效过滤、现场验证与安全防护的功能。

针对传染病隔离病房应用，康斐尔开发了CamSafe 3和CleanSeal Extract作为管路排风和末端排风应用的新一代高效过滤排风系统。

CamSafe 3采用模块化设计，可选择上游混合段、预过滤段、主过滤段、气密隔离阀、消毒模块、压差监测模块等多种功能配置模块。产品通过JG/T497-2016《排风高效过滤装置》，RB/T199-2015《实验室设备生物安全性能评价技术规范》等性能验证。

CamSafe3 产品优势包含：

气密性

箱体主体能承±6000Pa的压力，气密性满足EUROVENT / EN 1886 / ISO 14648 /EN 12237等国际标准的不同等级要求。

NIFV非侵入式完整性验证

配备气溶胶混合段、上游采样接口、下游扫描机构，在不破坏设备内部压力密封界面的情况下，通过特殊的下游扫描机构对HEPA过滤段进行完整性扫描检漏测试。

“逐行扫描”的HEPA过滤器

配备Absolute D大风量无隔板高效过滤器，严格遵循EN 1822标准，在出厂前经过激光粒子逐点扫描测试，并出具唯一的、可追溯的性能测试报告。

BIBO 袋进袋出

具备袋进袋出功能，可进行过滤器的免接触袋进/袋出（BIBO）安全更换。

ClampSafe 安全压紧机构

专利的ClampSafe设计，确保产品CamSafe3通风过滤安全防护系统不会在高效过滤器没有被正确安装、压紧到位的情况下投入运行。

CleanSeal Extract 产品优势包括：

• 全满焊箱体能承±6000Pa 的压力，气密性满足EUROVENT / EN 1886 /ISO 14648 / EN 12237等国际标准的不同等级要求

• NIFV非侵入式完整性验证

• HEPA过滤器依据EN 1822通过逐点扫描测试

• 自带就地显示压差表，易于判断过滤器更换需求，可选压差远传功能。

• 通过JG/T497-2016《排风高效过滤装置》，RB/T199-2015《实验室设备生物安全性能评价技术规范》性能验证。